引言

目前，鋰離子電池廣泛應用于各種便攜式電子設備、電動汽車中，但隨著這些設備的不斷發(fā)展，鋰離子電池漸漸不能滿足社會的發(fā)展需要。為了進一步拓展鋰離子電池的應用前景，各種體系的電池得到了研究人員的關注。其中，鋰硫電池日益受到人們的重視。鋰硫電池是以硫元素作為電池正極材料，金屬鋰作為負極材料的一種鋰電池。單質硫在地球中儲量豐富，具有價格低廉、環(huán)境友好等特點。利用硫作為正極材料的鋰硫電池，其材料理論比容量和電池理論比能量較高，分別達到1675mAh／g和2600Wh／kg，幾乎是傳統(tǒng)正極材料如過渡金屬氧化物、磷酸鹽材料理論比容量的10倍；此外，硫還具有價格低廉、環(huán)境友好等優(yōu)點，是一種非常有前景的鋰電池。

成果簡介

近日，廈門大學化學化工學院董全峰教授課題組與英國格拉斯哥大學LeroyCronin教授課題組在鋰硫電池研究方面取得新進展，相關成果以“StrategiestoExploreandDevelopReversibleRedoxReactionsofLi－SinElectrodeArchitecturesusingSilver－PolyoxometalateClusters”為題發(fā)表在JACS上（DOI：10．1021／jacs．8b0041）。在此之前，董全峰教授課題組對鋰硫電池硫復合正極材料開展了系統(tǒng)的研究。前期通過原位拉曼技術并結合理論計算探究鋰硫電池的反應機理，證實對載硫基體材料的摻氮修飾可實現(xiàn)單質硫作為正極活性材料的完整充放電循環(huán)（Chem．Mater．，2015，27，2048?2055）；隨后首次將Co－N的協(xié)同催化效應成功應用于S的氧化還原過程，提出了“多功能，雙催化”的概念（EES，2016，9，1998－2004）；在提高復合正極材料硫含量的基礎上，該課題組首次制備出非碳類介孔Co4N微球實現(xiàn)了高達95％的載硫量（ACSNano，2017，11，6031－6039）。

過渡金屬多酸氧化物（POMs）是一類具有納米尺寸的分子團簇材料，具有可逆多電子反應的特性，被形象的稱為“電子海綿”，由于它可以可逆的儲存離子和電子，從而具有成為較高比容量的儲能材料的可行性。該研究首次以多金屬氧酸鹽分子團簇作為鋰硫電池正極基體材料，這種材料（K3［H3AgIPW11O39］）同時具有路易斯酸和路易斯堿位，因而具有雙位點吸附多硫化物的功能，可實現(xiàn)對硫電化學反應過程的高效調控。實驗結果和DFT理論計算表明，Ag（I）的雜金屬離子在聚陰離子的骨架結構中，可以調節(jié)整個系統(tǒng)對多硫化物的吸附以及端點氧原子對鋰離子的吸附。以其作為骨架材料制備的鋰硫電池表現(xiàn)出優(yōu)異的電化學性能。

圖文導讀

圖1．POMs吸收鋰硫電池體系產生的Li2S示意圖

圖2．計算得到的吸附吉布斯自由能差（△Gads）和Li2Sn（n＝8、6、4）與PW12O40及K3［H3AgIPW11O39］團簇結合的優(yōu)化結構

圖3．A、B、C、D、E的拉曼光譜譜圖和光學照片

A：DME／DOXL的空白溶液；

B：Li2S6的DME／DOXL溶液；

C：Li2S6和超級導電炭黑的DME／DOXL溶液；

D：Li2S6和PW12O40的DME／DOXL溶液；

E：Li2S6和AgIPW11O39的DME／DOXL溶液。

圖4．AgPW11／S電極的電化學表征

A）：不同速率下AgPW11／S電極放電－充電曲線；

B）：AgPW11／S、K3PW12O40／S和超級導電炭黑／S電極鋰硫電池在速率為1C下的電池循環(huán)測試；

C）：AgPW11／S電極和超級導電炭黑／S在速率為2C下的長時間電池循環(huán)。

小結

相比于其它非碳鋰硫電池正極載體材料，POMs分子團簇具有制備簡單，價格低廉，環(huán)境友好和種類多樣的特點；同時，POMs材料還是一類新型儲能材料。

通訊作者簡介

董全峰，廈門大學教授、博士生導師。武漢大學化學系博士畢業(yè)，后赴以色列理工學院做博士后研究，2001年回國后到廈門大學工作，國際電化學會（ISE）會員，美國電化學會（ECS）會員。長期致力于新型化學電源和儲能材料的研究，近年來，董全峰教授對鋰硫電池正極材料進行了系統(tǒng)研究，相關成果多次發(fā)表在ChemistryofMaterials、Energy＆EnvironmentalScience、ACSNano、JournaloftheAmericanChemicalSociety等知名期刊上?，F(xiàn)主持國家自然科學基金、“973”子項目、福建省化學電源科技創(chuàng)新平臺建設等項目。