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可高效分離手性分子的新型“分手”利器

鉅大LARGE  |  點(diǎn)擊量:925次  |  2018年12月10日  

左手右手,互為鏡像,但永遠(yuǎn)不能在同側(cè)重疊,這種現(xiàn)象稱為“手性”。大到宇宙星云,小到海中螺殼,手性現(xiàn)象廣泛存在?;瘜W(xué)世界中,有一大類分子存在手性異構(gòu)體,它們就像左右手,雖然看上去一模一樣,但完全不能重疊,這類分子被稱為“手性分子”。一些藥物中的手性分子的兩個(gè)鏡像異構(gòu)體存在生物活性、代謝過(guò)程、毒性的顯著差別,有的更是“治病”和“致病”的天壤之別。因此,如何更為經(jīng)濟(jì)、高效、便捷地將手性分子的“左右手”分開(kāi),獲取其中有益部分,成為化學(xué)界競(jìng)相攻關(guān)的課題。

南開(kāi)大學(xué)藥物化學(xué)生物學(xué)國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室、藥學(xué)院陳瑤研究員課題組與南開(kāi)大學(xué)化學(xué)學(xué)院張振杰教授、美國(guó)南佛羅利達(dá)大學(xué)馬勝前教授合作利用生物分子誘導(dǎo)的策略設(shè)計(jì)合成了一類手性共價(jià)有機(jī)框架材料并成功地應(yīng)用于多種藥物、氨基酸等小分子的手性分離。該材料具有造價(jià)低、效率高、普適性強(qiáng)等特點(diǎn),具有完全自主知識(shí)產(chǎn)權(quán),作為新型“分手”利器,它將大幅降低手性藥物的生產(chǎn)成本。日前,介紹該工作的論文在線發(fā)表于國(guó)際著名學(xué)術(shù)刊物Angew.Chem.(《德國(guó)應(yīng)用化學(xué)》)上。

目前,液相色譜技術(shù)是獲取手性分子單一構(gòu)型對(duì)映體的重要手段之一,而具有高手性分離性能的手性固定相是這一技術(shù)的關(guān)鍵。含有手性分子的混合物流經(jīng)分離柱時(shí),不同構(gòu)型對(duì)映體與填充其中的手性固定相相互作用,由于作用力大小不同,不同的異構(gòu)體分別在不同的時(shí)間內(nèi)流出,進(jìn)而實(shí)現(xiàn)手性分離的目標(biāo)。

“簡(jiǎn)單來(lái)說(shuō),液相色譜儀中的分離柱就好像一個(gè)隧道,外觀、型號(hào)看起來(lái)完全一樣的汽車一起駛?cè)?,有牌照的汽車交警就可以讓其順利地快速通過(guò),沒(méi)有牌照的就會(huì)因?yàn)楸唤痪{(diào)查而落后通過(guò)。這樣,隧道另一端先出現(xiàn)的就都是有牌照的汽車,后出現(xiàn)的都是沒(méi)有牌照的汽車了?!标惉幷f(shuō),這其中最關(guān)鍵的部分就是“交警”,也就是“手性固定相”,需要識(shí)別能力強(qiáng)、穩(wěn)定且高效。

生物分子(如酶、肽段、氨基酸等)由于其本身固有的手性結(jié)構(gòu)及其兩親性、兩性離子性等特點(diǎn),可以用于多種手性分子的識(shí)別。但因其穩(wěn)定性差,生物分子必須固定到固體基質(zhì)上才能發(fā)揮作用。然而,傳統(tǒng)的固體基質(zhì)以二氧化硅為主,其pH穩(wěn)定性及強(qiáng)機(jī)械穩(wěn)定性較差。

新興的多孔框架材料——共價(jià)有機(jī)框架材料(COFs),具有高比表面積、較高孔道率、孔徑規(guī)則并容易調(diào)控、結(jié)構(gòu)靈活、易于功能化等特性,并具有優(yōu)異的熱穩(wěn)定和化學(xué)穩(wěn)定性,十分適宜用作手性固定相的固體基質(zhì)。然而,直接合成手性COFs材料非常困難。

“能否找到一種辦法,將生物分子和COFs材料結(jié)合起來(lái),創(chuàng)造出一種新型的手性固定相?”經(jīng)過(guò)一系列技術(shù)攻關(guān),陳瑤課題組成功地將一系列生物分子(溶菌酶、三肽、氨基酸)引入到COFs材料中,非手性COFs通過(guò)繼承生物分子的手性特征從而變成手性COFs,進(jìn)而可應(yīng)用于手性分子的拆分。

“隧道中,高效、敬業(yè)的‘交警’——一種新型的高效液相色譜手性固定相被我們合成出來(lái)了?!标惉幷f(shuō),通過(guò)新策略得到的Biomolecule?COF1手性固定相性能明顯優(yōu)于傳統(tǒng)吸附法固定生物分子得到的手性固定相性能。

“一方面,COFs作為新型的、卓越的固體基質(zhì),可有效的保護(hù)和分散生物分子,明顯提升了生物分子的熱、機(jī)械及溶劑穩(wěn)定性;另一方面,生物分子的引入使得非手性的COFs材料具有了手性,并傳承了生物分子的兩親性等特性,可實(shí)現(xiàn)對(duì)多種手性分子的分離(如氨基酸、藥物等)。”陳瑤說(shuō)。

通過(guò)進(jìn)一步研究,該團(tuán)隊(duì)發(fā)現(xiàn),采用共價(jià)法引入了酶的COF1材料作為手性固定相具有優(yōu)異的手性分離效果,其可用于正相和反相等多種分離模式,可分離氨基酸、藥物等多種手性底物,分離度Rs均達(dá)到1.3以上,并且具有優(yōu)良的重復(fù)利用性和再現(xiàn)性,連續(xù)使用2個(gè)月,反復(fù)進(jìn)樣120余次后,仍具有和初始狀態(tài)一樣的分離效果。

“這一研究為發(fā)展高效、耐用型的手性固定相,及拓寬共價(jià)有機(jī)框架材料在手性分離、手性催化方面的應(yīng)用提供了巨大的潛力?!标惉幗榻B,新材料具有完全自主知識(shí)產(chǎn)權(quán),它的應(yīng)用可大幅降低分離柱的造價(jià),打破進(jìn)口依賴,也將大大降低手性藥物的生產(chǎn)成本。

南開(kāi)大學(xué)陳瑤課題組博士生張賽男為論文第一作者,研究生鄭云龍為論文第二作者。陳瑤、張振杰、馬勝前為論文共同通訊作者。南開(kāi)大學(xué)為論文第一單位。該研究工作得到了南開(kāi)大學(xué)、藥物化學(xué)生物學(xué)國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室以及天津市自然科學(xué)基金重點(diǎn)項(xiàng)目的資助。

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