能源和環(huán)境是當(dāng)今人類面臨的并得到世界各國(guó)高度重視的兩大問題，并被列為優(yōu)先發(fā)展的重大科技領(lǐng)域。發(fā)展鋰電池、風(fēng)力和太陽能發(fā)電等清潔能源系統(tǒng)，已成為現(xiàn)代能源產(chǎn)業(yè)的主流。鋰電池憑借其優(yōu)越的性能及技術(shù)的革新，在儲(chǔ)能領(lǐng)域占據(jù)重要地位，但是電子設(shè)備和電動(dòng)車的發(fā)展也對(duì)鋰電池提出了更高要求。

新興儲(chǔ)能系統(tǒng)——鋰硫電池具有理論能量密度高、成本低、環(huán)境友好等優(yōu)點(diǎn)，其理論比容量和能量密度分別為1675mAhg-1和2600Wh/kg，遠(yuǎn)高于當(dāng)前的鋰離子電池，從而迅速成為科學(xué)界和工業(yè)界的研究熱點(diǎn)，在新能源動(dòng)力電池領(lǐng)域備受國(guó)內(nèi)外研究者關(guān)注。

在國(guó)家自然科學(xué)基金委和中國(guó)科學(xué)院的大力支持下，中科院蘇州納米技術(shù)與納米仿生研究所研究員張躍鋼課題組，圍繞納米硫與石墨烯復(fù)合材料的合成及鋰硫電池應(yīng)用領(lǐng)域開展了廣泛研究。研究人員利用聚苯胺改進(jìn)氧化石墨烯納米硫復(fù)合材料，有效減少電極材料的電荷傳輸電阻，抑制多硫化鋰的溶解，提高了復(fù)合材料的放電比容量、庫倫效率和循環(huán)穩(wěn)定性（NanoResearch，2014,7,1355-1363）。為進(jìn)一步提高復(fù)合硫石墨烯納米材料的導(dǎo)電性，抑制多硫化鋰的穿梭效應(yīng)，課題組成員進(jìn)一步改進(jìn)石墨烯氧化物，利用氨氣對(duì)氧化石墨烯進(jìn)行氮化，并將S納米顆粒包裹于氮摻雜石墨烯片層中（S@NG）。

以該復(fù)合材料組裝的鋰硫電池在不同倍率下均呈現(xiàn)出較高的比容量和穩(wěn)定性，例如：0.2C時(shí)為1167mAhg-1；0.5C時(shí)為1058mAhg-1；1C時(shí)為971mAhg-1；2C時(shí)為802mAhg-1；5C時(shí)為606mAhg-1。該電池具有超長(zhǎng)循環(huán)壽命，2000次充放電測(cè)試得到的每次循環(huán)平均容量衰減率僅為0.028%。該材料優(yōu)異的性能歸功于氮摻雜石墨烯片層中N功能基團(tuán)對(duì)多硫化鋰優(yōu)異的吸附性，和氮參雜石墨烯優(yōu)異的導(dǎo)電性，該研究結(jié)果也證實(shí)基于S@NG復(fù)合材料的鋰硫電池在便攜式電子、新型動(dòng)力能源等儲(chǔ)能領(lǐng)域具有巨大的應(yīng)用前景（NanoLetters，2014,14,4821?4827）。此外，課題組成員運(yùn)用低溫反應(yīng)，減緩化學(xué)反應(yīng)速率，在3D還原氧化石墨烯上負(fù)載均勻的硫膜，并在空氣中干燥使得3D還原氧化石墨烯孔洞收縮，得到致密的S-G復(fù)合材料，增強(qiáng)S與還原氧化石墨烯的粘附，固定納米硫和抑制多硫化物的溶解損失，提高了S石墨烯復(fù)合材料的比容量和循環(huán)穩(wěn)定性（NanoEnergy，2015，12，468-475）。

在過去一年，張躍鋼課題組在鋰離子電池、超級(jí)電容器和光電材料方面也取得了一定進(jìn)展，比如五氧化二釩微米花作為鋰離子電池正極材料研究（J.Mater.Chem.A,2015,3,1103-1109），氧化鈮納米片作為鋰離子電池正極材料研究（ScientificReports2015,5,8326），碳納米材料高能柔性電容器性能研究（Chem.Mater.,2015,27,1194–1200）和多級(jí)分叉二氧化鈦納米結(jié)構(gòu)光催化性能研究（J.Mater.Chem.A,2015,3,4004-4009）。

過針刺 低溫防爆18650 2200mah

符合Exic IIB T4 Gc防爆標(biāo)準(zhǔn)

充電溫度：0~45℃
-放電溫度：-40~+55℃
-40℃最大放電倍率：1C
-40℃ 0.5放電容量保持率≥70%

點(diǎn)擊詳情

該系列工作得到了國(guó)家自然科學(xué)基金、中國(guó)科學(xué)院的大力資助，并得到蘇州納米所印刷電子部、測(cè)試和加工平臺(tái)的支持。